Hà Nội: Kiểm Tra và Xử Phạt 33 Cơ Sở Răng Giả Vi Phạm Luật
admin
13/08/2026 · 5 phút đọc
Liên quan đến việc đảm bảo chất lượng dịch vụ y tế, Hà Nội đã thực hiện kiểm tra đối với 80 cơ sở sản xuất và kinh doanh răng giả. Trong số này, 6 cơ sở không còn hoạt động đã được loại trừ khỏi danh sách kiểm tra. Kết quả cho thấy có tới 33 trong số 74 cơ sở (chiếm 44,6%) đã bị xử phạt vì vi phạm hành chính, với tổng tiền phạt lên tới 1,35 tỷ đồng.
Các lỗi vi phạm chủ yếu bao gồm việc không công bố đầy đủ thông tin về thiết bị y tế, không duy trì điều kiện hoạt động, thiếu nhân sự kỹ thuật, và chưa cập nhật hồ sơ theo quy định. Điều này cho thấy sự cần thiết phải nâng cao nhận thức về pháp luật trong lĩnh vực sản xuất thiết bị y tế. Cơ Sở 2 Bệnh Viện Phụ Sản TW: Giải Quyết Tình Trạng Quá T… Công Bố Điểm Chuẩn Tuyển Sinh Năm 2026 Tại ĐH Dược Hà Nội… Bé Bị Hóc Xương Cần Lưu Ý Gì Để Tránh Biến Chứng Nguy Hiểm?

Hà Nội xử phạt 33 cơ sở sản xuất, kinh doanh răng giả vi phạm. Ảnh: Sở Y tế Hà Nội.
Không chỉ dừng lại ở việc xử phạt, các cơ quan chức năng còn đình chỉ hoạt động của 7 cơ sở trong vòng hai tháng vì những hành vi vi phạm. Một trường hợp đặc biệt đã được chuyển sang Phòng An ninh chính trị nội bộ – Công an TP Hà Nội để tiếp tục điều tra.
Theo Sở Y tế Hà Nội, các hoạt động kiểm tra không chỉ nhằm phát hiện và xử lý vi phạm mà còn nhằm nâng cao ý thức chấp hành pháp luật trong các cơ sở sản xuất và kinh doanh thiết bị y tế.
Trong quá trình kiểm tra, các đoàn đã trực tiếp hướng dẫn và giải thích các quy định pháp luật, giúp cho các cơ sở nâng cao trách nhiệm và nhận thức về việc duy trì điều kiện hoạt động sau khi công bố thông tin trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
Dựa trên báo cáo, tỷ lệ vi phạm vẫn còn cao, chiếm 44,6% trong số các cơ sở được kiểm tra. Nguyên nhân chủ yếu do phần lớn các cơ sở sản xuất thiết bị y tế loại B (như răng giả) có quy mô nhỏ và vừa, năng lực pháp chế còn hạn chế. Điều này yêu cầu cần có biện pháp tăng cường hỗ trợ và đào tạo cho các cơ sở này.

Từ đầu năm 2026 đến nay, Sở Y tế đã tổ chức 4 đợt kiểm tra chuyên đề đối với lĩnh vực sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế loại B (răng giả). Ảnh: Sở Y tế Hà Nội.
Vấn đề còn tồn tại là một số cơ sở chưa thực hiện đủ các điều kiện hoạt động sau khi công bố, mang tính đối phó trong việc thực hiện quy định pháp luật. Họ cũng không thực hiện kiểm tra và đánh giá nội bộ thường xuyên, dẫn đến việc cập nhật hồ sơ và duy trì hệ thống quản lý chất lượng chưa đáp ứng yêu cầu.
Sở Y tế Hà Nội có kế hoạch tiếp tục xây dựng các chương trình kiểm tra và tăng cường hậu kiểm về việc duy trì điều kiện hoạt động để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Các kết quả xử lý vi phạm sẽ được công khai theo quy định.
Mời bạn đọc xem thêm video
Bản tin Y tế 26/1: Người phụ nữ hoảng hốt khi nuốt phải hàm răng giả
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán, thăm khám và điều trị y khoa chuyên nghiệp. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.