Khám Phá Những Nghiên Cứu Đột Phá Về Y Học Hệ Gen Tại ISPD 2026

Hội nghị Quốc tế lần thứ 30 về Chẩn đoán và Điều trị Tiền sản (ISPD 2026), diễn ra trực tuyến từ ngày 7 – 9 tháng 7, là một trong những sự kiện khoa học nổi bật toàn cầu trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản, y học bào thai và di truyền. Tại hội nghị này, các chuyên gia và nhà nghiên cứu hàng đầu thế giới đã tập trung lại để chia sẻ các bằng chứng khoa học và cập nhật những tiến bộ mới nhất trong ngành. Lợi Ích Tuyệt Vời Của Nước Chanh Vào Buổi Sáng Đối Với Sứ… Cập Nhật Về Bão Số 2: Suy Yếu Thành Áp Thấp Nhiệt Đới và…

Gene Solutions đã có mặt tại sự kiện với những đóng góp quan trọng, bao gồm 01 phiên hội thảo chuyên đề, 01 phiên báo cáo khoa học và 05 công trình nghiên cứu được trình bày, trong đó có 02 báo cáo trực tiếp và 03 báo cáo poster. Sự hiện diện của Gene Solutions tại ISPD 2026 cho thấy sự cam kết của công ty trong việc nghiên cứu và phát triển y học hệ gen.

Cung Cấp Những Bằng Chứng Thực Tế Từ Châu Á Về Y Học Tiền Sản

Tại phiên hội thảo chuyên đề mang tên “Advancing Prenatal Screening: Validation and Clinical Utility of Integrated Non-Invasive Testing with Focus on Carrier Screening and Single-Gene Disorders”, Gene Solutions đã cùng các chuyên gia quốc tế thảo luận về xu hướng áp dụng xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT). Nghiên cứu được công bố tại hội nghị đã phân tích dữ liệu từ 225.092 phụ nữ mang thai ở 6 quốc gia châu Á, nhằm đánh giá tích hợp sàng lọc người lành mang gen bệnh (Expanded Carrier Screening) vào quy trình NIPT. Dữ liệu được thu thập trong giai đoạn từ tháng 2/2025 đến tháng 2/2026 tại các nước như Việt Nam, Philippines, Indonesia, Malaysia, Đài Loan và Ấn Độ, trở thành một nghiên cứu lớn và có sức ảnh hưởng trong khu vực.

Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng hơn 25% phụ nữ mang thai có nguy cơ di truyền do là người lành mang các bệnh di truyền lặn. Điều này một lần nữa khẳng định tầm quan trọng của việc phát hiện sớm các nguy cơ này, mở ra hướng đi mới trong chăm sóc tiền sản. Kể từ năm 2019, Gene Solutions đã triển khai tích hợp sàng lọc người lành mang gen bệnh vào quy trình triSure NIPT, giúp các thai phụ được tầm soát cho 18 bệnh di truyền lặn phổ biến.

Thêm vào đó, các chuyên gia cũng đã trình bày những nghiên cứu mới về dấu ấn sinh học đa omics và ứng dụng AI vào việc dự đoán nguy cơ đái tháo đường thai kỳ và sinh non, điều này tạo nền tảng cho việc mở rộng giá trị của NIPT trong tương lai.

Đổi Mới Trong Kiểm Soát Ung Thư Phụ Khoa Với Phương Pháp Ít Xâm Lấn

Không chỉ dừng lại ở y học tiền sản, Gene Solutions còn tổ chức một phiên báo cáo khoa học với chủ đề “Minimally Invasive Endometrial Cancer Triage Using Methylation to Reduce Unnecessary D&C/Biopsies in TVUS High-Risk Patients” nhằm đáp ứng nhu cầu lâm sàng trong chăm sóc sức khỏe phụ nữ. Phiên báo cáo này tập trung vào việc cung cấp một phương pháp đánh giá chính xác hơn nguy cơ ung thư nội mạc tử cung, đồng thời giảm thiểu những thủ thuật xâm lấn không cần thiết mà bệnh nhân phải chịu đựng.

Các nghiên cứu đã đưa ra những bằng chứng mới về việc sử dụng xét nghiệm methyl hóa DNA trên mẫu tế bào cổ tử cung, hỗ trợ phân tầng nguy cơ trước khi tiến hành các thăm dò sâu hơn. Đặc biệt, phương pháp này có độ nhạy 90,2% và độ đặc hiệu 96,2%, giúp bác sĩ đưa ra được những quyết định chính xác hơn trong việc chẩn đoán.

Gene Solutions cũng đã trình bày 05 công trình nghiên cứu kết hợp với Viện Di truyền Y học TP.HCM, tập trung vào các chủ đề như giải trình tự exome lâm sàng, sàng lọc Thalassemia, hiệu quả lâm sàng của NIPT và các bất thường nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh.

Theo đại diện Gene Solutions, tham gia ISPD 2026 không chỉ là cơ hội để giới thiệu bằng chứng khoa học từ các dữ liệu thực tế ở Việt Nam mà còn khẳng định vai trò quan trọng của dữ liệu thực địa trong việc thúc đẩy y học chính xác. Với sự hiện diện ngày càng nhiều của các nghiên cứu từ khu vực, Gene Solutions cam kết tiếp tục hợp tác với các đối tác y tế và nghiên cứu để phát triển các giải pháp chẩn đoán và sàng lọc ít xâm lấn trong chăm sóc sức khỏe.

Gene Solutions