Khám Phá Biến Thể Gen Giúp Cơ Thể Đốt Cháy Calo Tự Nhiên

Nhiều người vẫn phải vật lộn với chế độ ăn uống để kiểm soát cân nặng, trong khi một nhóm người lại có khả năng tự đốt cháy calo một cách hiệu quả nhờ vào yếu tố di truyền. Vậy nguồn gốc của hiện tượng này nằm ở đâu?

Một nghiên cứu quy mô lớn được thực hiện trên hơn 1 triệu người từ ba châu lục, được công bố trong tạp chí Nature, đã tìm ra yếu tố gen chịu trách nhiệm cho khả năng này. Nhóm nghiên cứu từ tập đoàn dược phẩm Regeneron cho biết rằng một biến thể gen hiếm có thể biến cơ thể thành một cỗ máy tự tiêu thụ năng lượng. Sự Mất Tích Đầy Nghi Ngờ Của Hai Anh Em Tại TPHCM Nhóm Người Gây Rối Tại Sân Bay Tân Sơn Nhất Bị Điều Tra Hải Phòng Tạo Dấu Ấn Trong Ngày Khai Giảng Năm Học Mới 20…

Chìa khóa cho phát hiện này là một đột biến trong gen FNIP1, gen này có tác dụng kiểm soát quá trình tiêu thụ năng lượng của tế bào. Trong điều kiện bình thường, gen FNIP1 kết hợp với một loại protein khác để tạo thành một loại cơ chế hạn chế tiêu thụ năng lượng, giúp tế bào không đốt cháy quá nhiều năng lượng và tích trữ mỡ.

Cơ chế này là một trong những tiến hóa quan trọng từ xa xưa, giúp tổ tiên của chúng ta sống sót trong những lúc thức ăn khan hiếm. Tuy nhiên, một trong khoảng 7000 người có một đột biến tự nhiên khiến gen FNIP1 bị vô hiệu hóa, nhờ đó mà phanh hãm này không còn hoạt động, cơ thể sẽ liên tục thiêu đốt calo thay vì tích trữ mỡ.

Các cá nhân mang đột biến FNIP1 thường có chỉ số sức khỏe tuyệt vời. Họ duy trì trọng lượng cơ thể thấp và tỷ lệ mỡ cơ thể thấp hơn, đồng thời khối lượng cơ bắp săn chắc hơn, mặc dù không cần phải tuân theo bất kỳ chế độ ăn uống nào.

Sự phân bố mỡ của họ cũng rất khỏe mạnh, đặc biệt là họ hạn chế tối đa sự tích tụ chất béo trong vùng bụng và gan. Điều này khiến họ có mức lipid trong máu ở trạng thái lý tưởng, cùng với khả năng kiểm soát đường huyết và phản ứng insulin vượt trội hơn người bình thường.

Các thống kê cho thấy những người sở hữu biến thể FNIP1 có nguy cơ mắc bệnh lý chuyển hóa tim mạch thấp hơn khoảng 60% so với những người khác. Các căn bệnh được bảo vệ bao gồm đau tim, đột quỵ, tiểu đường loại 2, bệnh gan nhiễm mỡ và xơ gan.

Tiến sĩ Luca Lotta từ Regeneron cho rằng trong bối cảnh hiện đại với chế độ ăn uống dồi dào, những biến đổi di truyền trước đây được xem là bất lợi giờ đây lại trở thành một lợi thế sinh học quan trọng.

Để kiểm chứng cơ chế hoạt động của gen FNIP1, các nhà khoa học đã thực hiện nhiều thí nghiệm trong môi trường phòng thí nghiệm. Khi chức năng của gen FNIP1 bị gián đoạn trong tế bào gan, các gene phụ trách phân giải chất béo ngay lập tức được kích hoạt.

Thí nghiệm trên chuột cho thấy rằng những con chuột có sự can thiệp tới gen FNIP1 vẫn giữ được vóc dáng thon thả, không tăng cân mặc dù chúng được cho ăn chế độ giàu chất béo và đường.

Chức năng của việc can thiệp vào gen FNIP1 có nhiều điểm tương đồng với tác dụng của các loại thuốc giảm cân GLP-1 hiện nay. Tuy nhiên, khác với thuốc GLP-1 chủ yếu tác động qua tín hiệu hormone, FNIP1 tác động trực tiếp vào cơ chế quyết định việc đốt cháy hay tích trữ calo trong cơ thể.

Phát hiện này mở ra triển vọng cho việc phát triển các loại thuốc hoặc liệu pháp gen mới nhằm mục tiêu vào gan, giúp hỗ trợ hàng triệu người trong cuộc chiến chống lại béo phì và tiểu đường.

Mặc dù tiềm năng là lớn, nhưng các chuyên gia cảnh báo rằng vẫn cần thêm thời gian để có thể biến phát hiện này thành một liệu pháp điều trị an toàn cho cộng đồng. Việc vô hiệu hóa hoàn toàn gen FNIP1 trên toàn bộ cơ thể có thể gây ra những tác dụng phụ nghiêm trọng đối với tim mạch và hệ miễn dịch. Do đó, nghiên cứu hiện tại nên tập trung vào việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu cụ thể vào tế bào gan, nhằm đảm bảo an toàn while maximizing metabolic benefits.